Tervezés és fejlesztés az MDR szerint

Az orvostechnikai eszközök gyártási folyamatát az EN ISO 13485:2016 részletesen szabályozza, de a követelmények teljesítése a gyakorlatban komoly nehézséget okoz. Nagy kihívást jelent a követelmények lebontása és nyomon követése, valamint a műszakilag megalapozott verifikálási és validálási tervek készítése.

A fenti problémák gyakorlati megoldásait mutatjuk be ezen a képzésen.

 

A részletes program

 

Az egyes képzésekből különböző csomagokat állítottunk össze, melyekkel tovább csökkenthetők a részvételi díjak.

"MDR" csomag

"D&D" csomag



Jelenlegi tanfolyam időpontok

Képzés időpontja Képzés helyszíne Online jelentkezés
2019.03.20 Lurdy Ház (I. emelet) 1097 Bp., Könyves Kálmán körút 12-14. Online jelentkezés...